Задать вопрос

Ваше имя (обязательно)

Ваш E-Mail (обязательно)

Ваш вопрос

Наборы реагентов BAGene RH-TYPE, Partial D-TYPE и Weak D-TYPE

Два гена Rh — RhD и RhCE локализуются на коротком плече хромосомы 1 (p34.3 — p36.1). RhD ген кодирует антиген D; RhCE ген кодирует антигены С, с, E, e. RhD и RhCE гены состоят из 10 экзонов каждый, их общий размер составляет 69 тысяч оснований. Приблизительно 18% Европейцев серологически D-негативны. Почти у всех RhD-негативных людей европеоидной расы RhD ген обычно полностью отсутствует на обеих хромосомах. В других этнических группах (Африканцы, Азиаты), и с низкой частотой у Европейцев, наличие, по-видимому, нефункционального гена RhD было определено у RhD негативных лиц (Cde8, RhDΨ).

BAGene RH-TYPE позволяет осуществить молекулярно-генетическое определение стандартных RhD/RhCE аллелей, а также типирование нескольких вариантов RhD типа DVI, тип 3, Cde8, RhDΨ, RhD (W16X), RhD-CE (8-9)-D, RhD-CE (3-7)-D) и типа DEL, например, RhD (K409K), RhD (M295I), RhD (IVS3+1G>A). Также включено определение Cw.

Если результат реакции указывает на наличие другого D варианта, то необходимо использовать дополнительные наборы реагентов BAGene Partial D-TYPE или BAGene Weak D-TYPE, которые позволяют исключить точечную мутацию как причину этих результатов.

BAGene Partial D-TYPE и BAGene Weak D-TYPE

Изменения в структуре антигена RhD приводят к формированию либо частичного D (partial D), либо слабого D (weak D) фенотипа.

Молекулярно-генетическая экспертиза этих вариантов D показала, что появление слабых D фенотипов, а также некоторых типов частичных D фенотипов вызвано точечными мутациями. В других типах частичных D фенотипов один или несколько экзонов RhD гена заменены на соответствующие сегменты гена RhCE с образованием гибридных белков RhD-CE-D. В этих гибридных белках отсутствуют антигенные детерминанты полного RhD белка. Поэтому, лица с такими типами частичных D (например, с клинически значимым D типа VI) могут иммунизироваться в результате переливания эритроцитов с полноценным RhD белком.

Замена аминокислот в частичных D фенотипах локализуется, главным образом, вне клеток. Замена аминокислот в слабых D обычно ограничивается внутриклеточной или мембранной секциями RhD белка.

BAGene Partial D-TYPE позволяет осуществлять молекулярно-генетическое определение частичного D, типа DII, DIII, DIV, DV, DVI, DVII, DAU, DBT, DFR, DHMi, DHMii, DNB и DHAR (Rh33). Молекулярно-генетическая дифференцировка D вариантов DCS, DFW, DIM, DNU от стандарта RHD в настоящее время невозможна. Следует принимать во внимание гаплотипы.

BAGene Weak D-TYPE позволяет осуществлять молекулярно-генетическое определение следующих типов слабого D — 1, 2, 3, 4.0/4.1, 4.2, 5, 11, 15 и 17.

Состав наборов:

  • 10 планшетов/стрипов с предварительно аликвотированными и высушенными реакционными смесями, состоящими из аллель-специфичных праймеров, праймеров внутреннего контроля (специфичных для геномной последовательности I хромосомы 5` блока Резуса) и нуклеотидов.
  • 10хПЦР-буфер
  • Крышки для ПЦР-планшетов
  • Диаграмма оценки результатов
  • Руководство по эксплуатации на русском языке

Оставьте Ваши координаты и наш менеджер перезвонит Вам в ближайшее время

Ваше имя

Ваш телефон